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10月19日清華大學(xué)生命學(xué)院教授羅永章和他的團隊在世界上首次證明，腫瘤標(biāo)志物熱休克蛋白90α(Hsp90α)可用于肝癌患者的檢測，現(xiàn)已被國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準在臨床中使用。
這標(biāo)志著首個由中國科學(xué)家定義、并獲準用于臨床的廣譜腫瘤標(biāo)志物的誕生，對提高癌癥診療水平具有深遠意義。
《2015中國癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)報告》顯示，2015年中國癌癥新增病例429.2萬，死亡病例281.4萬，其中肝癌發(fā)病率占癌癥總發(fā)病率12%，致死率占癌癥總致死率16%。在世界范圍內(nèi)，肝癌發(fā)病率和致死率均占癌癥發(fā)病和死亡總數(shù)的5%。
目前，大多數(shù)肝癌患者發(fā)現(xiàn)時就已到中晚期，生存預(yù)期普遍較差。臨床公認用于肝癌檢測的標(biāo)志物是甲胎蛋白(AFP)，但靈敏度僅有50%左右。全新肝癌標(biāo)志物Hsp90α突破了AFP的局限，對肝細胞癌、肝內(nèi)膽管癌、混合性肝癌等常見肝癌類型均有較高的靈敏度，對于全面提高肝癌防治水平、降低肝癌死亡率具有積極意義。
之前進行的1680例臨床試驗結(jié)果顯示，三種主要類型的肝癌患者血漿Hsp90α濃度均顯著高于健康人和非癌相關(guān)疾病患者，且在肝癌的不同發(fā)生和發(fā)展階段有良好的區(qū)分度。此外，對接受手術(shù)或介入治療的肝癌患者血漿Hsp90α濃度進行動態(tài)監(jiān)測的結(jié)果顯示，患者血漿Hsp90α濃度的變化與患者病情變化也有很好的對應(yīng)性。這對肝癌患者進行及時的病情監(jiān)測和療效評價、指導(dǎo)腫瘤個體化治療具有重要臨床價值。
熱休克蛋白是細胞內(nèi)具有分子伴侶功能的一類蛋白質(zhì)。2009年，羅永章課題組在世界上首次報道了腫瘤細胞特異分泌Hsp90α的調(diào)控機理，證明了分泌型Hsp90α能促進腫瘤侵襲及轉(zhuǎn)移，其含量與腫瘤惡性程度正相關(guān)。羅永章團隊自主研發(fā)的Hsp90α定量檢測試劑盒是Hsp90α被發(fā)現(xiàn)27年來全球唯一獲準用于臨床的產(chǎn)品。該試劑盒已獲得中國第三類(最高類別)醫(yī)療器械證書，并通過了歐盟認證。
來源：中新社
